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Domenica 08 Febbraio 2009 00:00

L'associazione nasce e si fonda sull'amore per la dolce Giorgia, dalla quale l'associazione prende anche il nome. Fautore è il Sig. Raffaele Buda che insieme ad altri amici si è adoperato, e continua in modo indefesso, nel prendere tutti i contatti necessari rivolgendosi alle Istituzioni  per portare a galla un problema noto ormai da tempo: l'abbandono da parte degli enti preposti delle famiglie che lottano affannosamente, trainati da un amore sconfinato, contro le avversità che gli si presentano a causa della patologia che ha colpito i loro piccoli.

La speranza è quella di poter ricevere i supporti necessari, supporti che in altri stati vengono adoperati e che per avvalersene bisogna spendere migliaia di euro e viaggi spossanti di lunghi mesi, stiamo parlando di alcune terapie che oltre oceano danno sollievo ai bambini ed alleviano le pene dei genitori, vedendo in loro un briciolo di miglioramento.Nel corso del tempo cercheremo di dare più informazioni possibili su queste terapie e sullo stato di avanzamento dell'attivazione di servizi ed in particolar modo nella Regione Lazio.

In Italia sono molte le associazioni che difendono i diritti dei bambini cerebrolesi e quelli delle loro famiglie, per quanto ci riguarda volgiamo solamente aggiungere delle voci a quel coro, sperando che un giorno quello che ci prefiggiamo diventi realtà.

Ultimo aggiornamento Lunedì 09 Febbraio 2009 08:34
 
Cosa ci prefiggiamo PDF Stampa E-mail
Domenica 08 Febbraio 2009 00:00

Lo scopo di questa associazione è quello di far attivare nel più breve tempo possibile L'OSSIGENO TERAPIA IPERBARICA, cura non invasiva che permette, nell'ambito di molte malattie, un miglioramento graduale nel tempo e particolarmente a quei soggetti per i quali la nostra associazione è nata. Ovviamente non stiamo parlando di miracoli, la sola ossigeno terapia non è sufficiente, dovrà infatti essere accompagnata da FISIO TERAPIE INTENSIVE atte a ridare movimento a quelle funzioni del corpo che i Cerebrolesi oggi faticano a mostrare, sia quelle motorie, che nelle funzioni intellettive.

Altro punto molto importante per l'associazione è farsì che a questi soggetti siano prescritte analisi più mirate, quali: PET-SCAN ed ANALISI DEI CAPELLI. La prima mostra fotograficamente lo stato delle cellule per capire fino a che punto siano esse danneggiate per un eventuale recupero, la seconda invece è mirata a verificare i minerali contenuti nel sangue (si potrebbe fare anche un analisi del sangue ma meno precisa)per stabilire l'impatto più o meno positivo dell'ossigeno terapia nel paziente.

A tutt'oggi per i nostri figli viene data una terapia di 45 minuti, due o tre volte alla settimana, praticamente inefficaci se non comprovate le vere condizioni degenerative della malattia, in molti casi viene anche sospesa od in altri fatta continuare in via del tutto intuitiva.

Ultimo aggiornamento Domenica 08 Febbraio 2009 22:03
 
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